｛康瑞保｝成功案例,十四年前的手术疤痕

streetdog · 发表于 2007-8-9 07:06:16

告诉LZ吧........

你这些疤根本就是会不治而愈的...查过,这种典型的手术后的增生性疤痕,我妈生我也有,但几年后就没了,留下像你现在的疤在腹部

能好说明不是疤痕体质,国外说这种就算不治过几年自己也会退

火把花 · 发表于 2007-8-9 10:08:27

如果不是疤痕体质我想不治疗可能也会慢慢变平、变软，可我是疤痕体质可能没什么用。

我们这些人 · 发表于 2007-8-9 13:18:25

是的,我不是疤痕体质.万幸! 疤痕是可以变化,如变淡变浅,但是如果只是任其好转,可能要三四十年,五六十年,或者一辈子都不会有大变化. 我的疤痕是留疤后十几年后才开始治的,手术后的十几年里还不是一样象蜈蚣一样? .治不治还是有很大区别的.而且用多少精力,坚持治多久也是有区别的.这是我的个人感受.

我们这些人 · 发表于 2007-8-9 21:28:50

1. 康瑞保开始的时候可能有些人会造成疤痕及周围皮肤有反应., 不是全部.

2. 康瑞保有效,但是慢.

3.康瑞保没有做过广告,但是在医院专业医生临床用药.说明其可靠性

4.康针对增生性有效,对陷下去的不一定有效.

5.康瑞保有异味,难闻,白天用有点不方便.旁人异样眼光

6.康瑞保包装很少,十克,不经用.约六十元一支.

7.康瑞保不用反复使劲按摩,只需轻轻涂上.其基质自然形成一层薄膜,相当于硅胶作用.

8.我的疤痕在关节处,从未加过保鲜膜.不知是否有效.

9.康瑞保在很多地方没有卖的,因为是进口药. 疤友不妨自已上网查.

10.我是普通手术疤痕,十几年历史,前期感谢蓝屯精华油给了我巨变.后期用康,改变着色,在褪色方面非常明显.有色素沉着的,可以一试,

11. 疤友说康可以止痛止杨. 对不起,懒得打那个字.你们懂的.杨 yang.

最后一点......我是坚持了一年!总共用了三十多支十克的.才有今天的显著成绩. 疤友,不要用了一只十克的就急着要变化, 心情可以理解, 但是康也不是神药.

ztthaha · 发表于 2007-8-10 21:31:26

楼主你好！我的疤痕跟你的一样，在同一个地方，估计手术原因也是一样。也是十年前的疤了。我非常苦恼，没有自信。我想向你询问你自己抹药治疗情况，请加我qq：165279512 非常感谢！！

我们这些人 · 发表于 2007-8-10 22:04:33

我没有ＱＱ，我抹的是康瑞保，我建议你白天用硅胶类，晚上用康瑞保．这样效果比单纯用康好些．

抹上后，轻轻按摩两三分钟，它自动形成一层膜，不用管了．白天晚间至少两次．洗澡后，睡觉前各一次吧．

我们这些人 · 发表于 2007-8-10 22:28:37

今天八月十号开始用美皮护．打电话过去一咨询，要做好长期做战的准备．至少三个月至半年有效．最好二十四小时贴在上面，好吧，反正我这疤痕也是十几年的旧疤，抹药也抹了一两年了．试试看吧．

洗澡也不用撕下来．

过一阵子再汇报情况吧．

我们这些人 · 发表于 2007-8-10 22:35:24

美皮护有人用过吗？我于今天开始用．　

作用机理

经验证明，表层的软聚硅酮对于疤痕肥大和瘢痕疙瘩具有肯定的效果。根据瘢痕组织的情况，对于陈旧的瘢痕需要使用3个月至1年乃至更长时间。美皮护以每天24小时连续敷用为佳。建议每天揭下一次，例如淋浴时，便于清洗皮肤和观察。作为预防性使用，根据瘢痕情况美皮护可使用2-6个月。

ztthaha · 发表于 2007-8-10 22:46:21

我在淘宝这家店里搜索到了康和美皮护～我准备去买。请问这两个东西药店有卖的吗？

我们这些人 · 发表于 2007-8-10 22:48:49

疤痕知识

首先我们来了解一下瘢痕的基本情况：
由烧伤、烫伤、外伤、手术伤口而留下的疤痕、色泽黑赤，疤痕形成基本病理改变是纤维结缔组织过程增生，尤其是疤痕体质的患者，疤痕疙瘩及体质更为明显。

一、瘢痕形成的机制
　　瘢痕形成的机制目前尚未完全清楚，一般认为瘢痕的形成是由于机体炎症反应，胶原体的合成与降解不平衡、异常粘多糖的出现以及肌成纤维细胞的增生所造成。增生性瘢痕中淋巴液减少，局部水肿，可导致瘢痕的肥厚。

二、瘢痕的形成和吸收
　　根据细胞对损伤的反应，生物组织“愈合”有三种类型：
　　第一种是瘢痕愈合，如心肌、骨骼肌、神经等愈合后形成的瘢痕。
　　第二种是组织补充，由受伤组织产生同一种细胞来补偿失去的那部分细胞，如人的皮肤和胃肠道上皮。一定范围内的损伤可以激发并加速组织补充，但损伤超过一定限度，即以瘢痕愈合来代替。
　　第三种是再生愈合，即细胞受外伤激发后回到原始的非特异形式，在损伤部位再分化为完全愈合所需要的各种不同的类型的细胞，使身体的单一组织或器官完全复原。再生愈合只存在于某些低等动物如晰蜴尾巴断落后可以完全再生，但到了高等动物，这种愈合能力已经消失。
　　人体皮肤损伤后的愈合，同时存在上述的组织补充和瘢痕愈合两个过程。上皮细胞由正常皮肤边缘向心性爬行生长，或由皮肤附属器汗腺、毛囊的上皮向外扩展生长，最后完成创面上皮覆盖。真皮组织对损伤的反应，是形成肉芽组织。肉芽组织实际上是一种炎症组织，从细胞学角度来看，肉芽组织包括：新生的毛血管内皮细胞，由局部原始的中胚层细胞分化来的纤维母细胞及其合成物，如胶原纤维、粘多糖等。肉芽组织只是一种过渡阶段的组织，从生长到成熟的过程，其细胞、基质及其他成分都在不断的变化，由肉芽组织到瘢痕的区分一般以胶原纤维生成素的沉积及细胞成分的减少为标志。瘢痕组织实际上也是不断变化发展的，一般经历由增生到成熟的长期变化过程。有进肉芽组织可以被周围正常组织完全吸收而不经历瘢痕增生过程。影响瘢痕增生的因素很多，如其与遗传、人种、年龄以及感染、创伤部位、创伤原因、创伤程度等均有关。
　　瘢痕组织生长到一定阶段后自行停止并逐渐吸收消退。一般的创面愈合后半年至一年内瘢痕仍在增生，其后逐渐吸收平复。但此过程可延续几年、十几年尚不能完成。这个过程快慢程度因人而异，个体之间差异很大。有人通过测定瘢痕块的生化成分发现瘢痕组织的吸收是从边缘向中心方向进行，粘多糖的吸收于胶原纤维的崩解吸收，正常组织对瘢痕有吸收作用。胶原的崩解直接受胶原酶及其拮抗物活性的控制。
　　在生理情况下，机体生长发育过程中结缔组织的“再塑”过程进行得很精确，胶原的崩解和合成有一个完善的调节机制系统。影响胶原酶作用的因素很多，如胶原酶本身和其他蛋白酶的性质、局部温度和PH、作用底物（胶原的质和量）和局部的非胶原成分，以及肾上腺皮质激素、性激素等等。

三、皮肤创伤愈合成真皮纤维化
　　真皮纤维化是指胶原为主的细胞外基质成分在真皮内过度积聚。其相关疾病称为真皮纤维化疾病或称纤维化皮肤病，尽管其临床表现和发病因素不尽相同，但真皮纤维化这些疾病的共有标志。与皮肤创伤愈合过程相类似，可把创伤愈合视为组织纤维化的模型，或纤维化视为失调、错位和不恰当的创伤愈合。真皮肉纤维组织形成在皮肤正常创伤愈合时属于生理反应，能够及时起动，又可适时终止，而在真皮纤维化疾病中，纤维组织形成的正常调节过程可能发生了紊乱。因此瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均被划归为真皮纤维化疾病范畴。与其他真皮纤维生成素化疾病如硬皮肤病相比，瘢痕疙瘩和增生性瘢痕还兼有皮肤创伤愈合列为密切的联系。故开展皮肤创伤愈合的研究还可能对认识真皮纤维化疾病的发生机制和临床防治具有借鉴和启示作用。

四、瘢痕临床表现的生物学基础
　　瘢痕形成是皮肤损伤达到一定程度后修复的必然结果。瘢痕对人体的影响主要有以下几个方面：
　　1、妨碍美观即使较小的表浅瘢痕，也会有碍美观。当瘢痕严重时，尤其是颜面部的瘢痕会给患者造成沉重的心理负担。
　　2、产生一定的自觉症状瘢痕组织可有不同程度的自觉症状，这在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中最为明显。这些症状包括瘙痒、刺痛或灼痛、易受激惹或局部过度敏感等，有些病人甚至有很明显的触痛。临床上相当一部分病人是因为自觉不适而就诊的。
　　3、影响功能肢体关节附近的瘢痕可影响肢体活动，导致关节运动障碍；大面积的瘢痕可使皮肤丧失排汗等功能。
　　瘢痕的临床表面有其生物学基础，反映了皮肤创伤愈合不同阶段中细胞和（或）细胞外基质的一些变化特点，可归纳为下面几点：
　　1、瘢痕隆起这与皮肤创伤愈合过程中的纤维增生和组织含水量明显增加有关。当大量纤维生成素组织形成后，既使经过组织重塑和改造，局部仍残留多量的纤维组织。这可解释一些瘢痕经过较长时间后仍明显高起于皮面的现象。
　　2、瘢痕凹陷瘢痕组织形成后经历了重塑期，多种细胞分泌的胶原酶及其他蛋白水解酶的降解作用使得细胞外基质被分解吸收，加之组织中液体成分明显减少，终致瘢痕变平甚至出现凹陷。
　　3、瘢痕收缩除了有与引起瘢痕凹陷相似的原因外，肌成纤维细胞的生物学特性与瘢痕收缩也有重要关系。
　　4、瘢痕发红在新形成的瘢痕组织中很常见。瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均表现为外观发红，这与瘢痕组织中血管密度增加血流量增加有关。
　　5、瘙痒、刺痛和易受激惹等症状这在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中很常见，与瘢痕组织中组织胺、某些神经肽（如P物质）及其他一些介质含量增加，刺激游离神经末稍有关。

五、感觉功能
　　皮肤中感觉神经及皮肤粘膜中的神经末梢感受器可将外来刺激传至大脑皮层中央后回而产生痛觉、触觉、压觉、热觉、冷觉等感觉，并通过神经反射，保护机体免受外界的不良刺激。内脏有疾病时，也可引起体表某个部位的疼痛，称为牵涉痛。痒觉是皮肤的一种特殊感觉，一般认为皮肤浅部神经末梢受到刺激时可产生痒痛、腋窝、足底等部位对痒觉不为敏感。关于痒觉的发生机理目前尚不明确。新愈合的瘢痕产生痒觉症状的机制还解释不清，可能与瘢痕组织内与正常皮肤内某种化学物质或化学介质的含量不同有关。皮肤的某些变态反应产生的痒感可能为体内外各种刺激引起组织胺和激肽等化学介质增多的缘故，但也有人认为激肽或某种溶蛋白酶可使表面细胞或神经末梢释入某种致痒物。另有人认为表皮细胞、毛细血管内皮细胞、细菌或真菌等微生物可以释放出内肽酶而引起皮肤发痒。瘢痕组织的自痒症状可能也

首先我们来了解一下瘢痕的基本情况：
由烧伤、烫伤、外伤、手术伤口而留下的疤痕、色泽黑赤，疤痕形成基本病理改变是纤维结缔组织过程增生，尤其是疤痕体质的患者，疤痕疙瘩及体质更为明显。

一、瘢痕形成的机制
　　瘢痕形成的机制目前尚未完全清楚，一般认为瘢痕的形成是由于机体炎症反应，胶原体的合成与降解不平衡、异常粘多糖的出现以及肌成纤维细胞的增生所造成。增生性瘢痕中淋巴液减少，局部水肿，可导致瘢痕的肥厚。

二、瘢痕的形成和吸收
　　根据细胞对损伤的反应，生物组织“愈合”有三种类型：
　　第一种是瘢痕愈合，如心肌、骨骼肌、神经等愈合后形成的瘢痕。
　　第二种是组织补充，由受伤组织产生同一种细胞来补偿失去的那部分细胞，如人的皮肤和胃肠道上皮。一定范围内的损伤可以激发并加速组织补充，但损伤超过一定限度，即以瘢痕愈合来代替。
　　第三种是再生愈合，即细胞受外伤激发后回到原始的非特异形式，在损伤部位再分化为完全愈合所需要的各种不同的类型的细胞，使身体的单一组织或器官完全复原。再生愈合只存在于某些低等动物如晰蜴尾巴断落后可以完全再生，但到了高等动物，这种愈合能力已经消失。
　　人体皮肤损伤后的愈合，同时存在上述的组织补充和瘢痕愈合两个过程。上皮细胞由正常皮肤边缘向心性爬行生长，或由皮肤附属器汗腺、毛囊的上皮向外扩展生长，最后完成创面上皮覆盖。真皮组织对损伤的反应，是形成肉芽组织。肉芽组织实际上是一种炎症组织，从细胞学角度来看，肉芽组织包括：新生的毛血管内皮细胞，由局部原始的中胚层细胞分化来的纤维母细胞及其合成物，如胶原纤维、粘多糖等。肉芽组织只是一种过渡阶段的组织，从生长到成熟的过程，其细胞、基质及其他成分都在不断的变化，由肉芽组织到瘢痕的区分一般以胶原纤维生成素的沉积及细胞成分的减少为标志。瘢痕组织实际上也是不断变化发展的，一般经历由增生到成熟的长期变化过程。有进肉芽组织可以被周围正常组织完全吸收而不经历瘢痕增生过程。影响瘢痕增生的因素很多，如其与遗传、人种、年龄以及感染、创伤部位、创伤原因、创伤程度等均有关。
　　瘢痕组织生长到一定阶段后自行停止并逐渐吸收消退。一般的创面愈合后半年至一年内瘢痕仍在增生，其后逐渐吸收平复。但此过程可延续几年、十几年尚不能完成。这个过程快慢程度因人而异，个体之间差异很大。有人通过测定瘢痕块的生化成分发现瘢痕组织的吸收是从边缘向中心方向进行，粘多糖的吸收于胶原纤维的崩解吸收，正常组织对瘢痕有吸收作用。胶原的崩解直接受胶原酶及其拮抗物活性的控制。
　　在生理情况下，机体生长发育过程中结缔组织的“再塑”过程进行得很精确，胶原的崩解和合成有一个完善的调节机制系统。影响胶原酶作用的因素很多，如胶原酶本身和其他蛋白酶的性质、局部温度和PH、作用底物（胶原的质和量）和局部的非胶原成分，以及肾上腺皮质激素、性激素等等。

三、皮肤创伤愈合成真皮纤维化
　　真皮纤维化是指胶原为主的细胞外基质成分在真皮内过度积聚。其相关疾病称为真皮纤维化疾病或称纤维化皮肤病，尽管其临床表现和发病因素不尽相同，但真皮纤维化这些疾病的共有标志。与皮肤创伤愈合过程相类似，可把创伤愈合视为组织纤维化的模型，或纤维化视为失调、错位和不恰当的创伤愈合。真皮肉纤维组织形成在皮肤正常创伤愈合时属于生理反应，能够及时起动，又可适时终止，而在真皮纤维化疾病中，纤维组织形成的正常调节过程可能发生了紊乱。因此瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均被划归为真皮纤维化疾病范畴。与其他真皮纤维生成素化疾病如硬皮肤病相比，瘢痕疙瘩和增生性瘢痕还兼有皮肤创伤愈合列为密切的联系。故开展皮肤创伤愈合的研究还可能对认识真皮纤维化疾病的发生机制和临床防治具有借鉴和启示作用。

四、瘢痕临床表现的生物学基础
　　瘢痕形成是皮肤损伤达到一定程度后修复的必然结果。瘢痕对人体的影响主要有以下几个方面：
　　1、妨碍美观即使较小的表浅瘢痕，也会有碍美观。当瘢痕严重时，尤其是颜面部的瘢痕会给患者造成沉重的心理负担。
　　2、产生一定的自觉症状瘢痕组织可有不同程度的自觉症状，这在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中最为明显。这些症状包括瘙痒、刺痛或灼痛、易受激惹或局部过度敏感等，有些病人甚至有很明显的触痛。临床上相当一部分病人是因为自觉不适而就诊的。
　　3、影响功能肢体关节附近的瘢痕可影响肢体活动，导致关节运动障碍；大面积的瘢痕可使皮肤丧失排汗等功能。
　　瘢痕的临床表面有其生物学基础，反映了皮肤创伤愈合不同阶段中细胞和（或）细胞外基质的一些变化特点，可归纳为下面几点：
　　1、瘢痕隆起这与皮肤创伤愈合过程中的纤维增生和组织含水量明显增加有关。当大量纤维生成素组织形成后，既使经过组织重塑和改造，局部仍残留多量的纤维组织。这可解释一些瘢痕经过较长时间后仍明显高起于皮面的现象。
　　2、瘢痕凹陷瘢痕组织形成后经历了重塑期，多种细胞分泌的胶原酶及其他蛋白水解酶的降解作用使得细胞外基质被分解吸收，加之组织中液体成分明显减少，终致瘢痕变平甚至出现凹陷。
　　3、瘢痕收缩除了有与引起瘢痕凹陷相似的原因外，肌成纤维细胞的生物学特性与瘢痕收缩也有重要关系。
　　4、瘢痕发红在新形成的瘢痕组织中很常见。瘢痕疙瘩和增生性瘢痕均表现为外观发红，这与瘢痕组织中血管密度增加血流量增加有关。
　　5、瘙痒、刺痛和易受激惹等症状这在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕中很常见，与瘢痕组织中组织胺、某些神经肽（如P物质）及其他一些介质含量增加，刺激游离神经末稍有关。

五、感觉功能
　　皮肤中感觉神经及皮肤粘膜中的神经末梢感受器可将外来刺激传至大脑皮层中央后回而产生痛觉、触觉、压觉、热觉、冷觉等感觉，并通过神经反射，保护机体免受外界的不良刺激。内脏有疾病时，也可引起体表某个部位的疼痛，称为牵涉痛。痒觉是皮肤的一种特殊感觉，一般认为皮肤浅部神经末梢受到刺激时可产生痒痛、腋窝、足底等部位对痒觉不为敏感。关于痒觉的发生机理目前尚不明确。新愈合的瘢痕产生痒觉症状的机制还解释不清，可能与瘢痕组织内与正常皮肤内某种化学物质或化学介质的含量不同有关。皮肤的某些变态反应产生的痒感可能为体内外各种刺激引起组织胺和激肽等化学介质增多的缘故，但也有人认为激肽或某种溶蛋白酶可使表面细胞或神经末梢释入某种致痒物。另有人认为表皮细胞、毛细血管内皮细胞、细菌或真菌等微生物可以释放出内肽酶而引起皮肤发痒。瘢痕组织的自痒症状可能也与这些因素有潜在的关系。
个人看法，手术后早期，也就是瘢痕形成的肉芽肿期（大家或许知道术后宝宝的手术疤痕表面有较明显的红色隆起），是处理瘢痕的最佳时期，对于一些有瘢痕体制的宝宝而言，情况更是如此；

签名档：

与这些因素有潜在的关系
个人看法，手术后早期，也就是瘢痕形成的肉芽肿期（大家或许知道术后宝宝的手术疤痕表面有较明显的红色隆起），是处理瘢痕的最佳时期，对于一些有瘢痕体制的宝宝而言，情况更是如此；

签名档：