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酯化反应同位素标记法为什么不标记乙酸

2024-7-24 12:39| 发布者: 疤痕修复| 查看: 501| 评论: 0|原作者: 疤痕修复|来自: 本站

摘要: 大家好,今天小编来为大家解答酯化反应同位素标记法为什么不标记乙酸这个问题,用同位素追踪法,18 O为什么只能标记在乙醇上很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!一、乙酸与乙醇酯化反应为什么不用NaOH 要用NaCO ...

酯化反应同位素标记法为什么不标记乙酸[tag]

大家好,今天小编来为大家解答酯化反应同位素标记法为什么不标记乙酸这个问题,用同位素追踪法,18 O为什么只能标记在乙醇上很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

一、乙酸与乙醇酯化反应为什么不用NaOH 要用NaCO3吗

1、(1)乙酸乙酯在无机盐Na2CO3溶液中的溶解度减小,容易分层析出。

2、(2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。并且乙醇也能溶于碳酸钠溶液。

3、(3)如果用NaOH溶液收集,乙酸乙酯会发生碱性水解,水解程度非常大,几乎收集不到乙酸乙酯。

二、乙酸酯化反应的现象及其原因乙酸酯化反应的现象和原因

1、乙酸与醇产生的合成反应,生成酯,释放水,这个反应就是酯化反应。上层为无色油状液体,下层饱和碳酸钠溶液中有气泡放出(气体中混有乙酸,与碳酸钠反应产生CO2气体)。

2、此外,如果在实验过程中向上层液体中滴加少量紫色石蕊溶液,会观察到在油状液体中出现一个红色的色素,因为部分乙酸溶于乙酸乙酯,震荡后下层液体变红,色素环消失。

三、用同位素追踪法,18 O为什么只能标记在乙醇上

1、呵呵。。。乙酸有两个O。乙醇只有一个O

2、CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O(条件是浓硫酸、加热,等号为可逆号)

3、反应类型可以说酯化反应,也可以说取代反应。

4、如果醇只脱氢的话,那么这个O还是在酯上面的

5、如果这个O是标记在羰基那个O上的话

6、那么酯化以后,它还是在酯上的,就不能说明酯化是羧酸脱羟基了

好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。


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