微针：进步和拓展——美国卫生研究院（PMC）2016年最新医学文献

显示全部楼层 · 发表于 2016-11-25 23:09:11

微针：进步和拓展

美国卫生研究院（PMC）2016年最新医学文献

2016年7月- 8月发表在印度皮肤科在线杂志

作者：Aashim Singh and Savita Yadav

介绍

微针是用微型细针滚动作用皮肤浅表，和相对较新的控制垂直穿刺的微创手术。在很短的时间内，它已经获得了大规模普及和接受，因为它是一种简单，经济，安全，有效的技术，而且不需要繁琐的培训。传统上用作胶原诱导治疗面部瘢痕和嫩肤，现在它也被广泛用于治疗性药物和疫苗的透皮给药系统。在这次审查中，我们研究了不断发展的和改良的微针技术，仪器的发展，及其在皮肤科的应用。

发明

微针概念的出现可以追溯到1995年，当时Orentreich和Orentreich在1997年描述subcision（皮下切开术）疤痕治疗的形式，皮肤针刺，然后分别由整形外科医生Camirand用纹身枪无墨施打，释放手术后的疤痕组织纤维化。[ 1，2 ] 2000年德国发明家Liebl发明微针技术，并且，2006年整形外科医生费尔南德斯谁自行设计的一个具有多个微细突出针的鼓形设备，并进一步修改它的形状用于经皮胶原诱导。[3，4 ]

基本工具

标准医疗的微针 [ 图1 ] 具有12cm长的手柄，在一端具有2×2cm宽的鼓形圆柱体，其具有8排和24个圆形阵列，192个细微针，通常长度为0.5-3mm，直径为0.1-0.25mm。[ 3 ] 这些一次性使用的微针由硅或医用级不锈钢反应离子蚀刻技术合成。该仪器由γ辐照预先灭菌。滚动标准为，使用192根2mm长度与0.07mm直径的细微针，在皮肤特定区域上滚动15次，制造每平方厘米约250个孔，而是否达到乳头状真皮层，这要取决于施加的压力了。[ 5 ] 每次在每平方厘米的角质层中制造16个微穿刺，并且不明显损伤表皮。[ 6 ]

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图1

不同品种微针的组成：（a）滚针滚轮的窄宽度意味着较小的区域，如眼睑和鼻子; （b）540针的滚针;（c）标准的192针滚针。

原理及作用机制

使用微针产生微穿刺，可控制皮肤的损伤而实际上不损伤表皮。这些微穿刺导致最小程度的浅表出血和建立伤口愈合所需的各种生长因子，释放出如血小板衍生的生长因子（PGF），转化生长因子α和β（TGF-α和TGF-β），结缔组织激活蛋白，结缔组织生长因子，和成纤维细胞生长因子（FGF）。[ 7 ] 微针还可以击穿原有硬化的瘢痕组织，并让瘢痕重建血管。成纤维细胞的迁移和增殖以及细胞间基质的制造引起新生血管形成和胶原增生。[ 8，9 ] 纤维连接蛋白基质在损伤5天后形成，以胶原III的形式沉淀，提供皮肤持续5-7年的紧致作用。已经发现，用1.5毫米的针可制造出深度为500-600微米新生胶原。皮肤组织学检查发现，间隔一个月连续做四次微针，在术后第六个月，胶原蛋白与弹力纤维增生高达400%，术后一年，表皮和棘层也得到增厚。[ 10 ] 胶原组织纤维束基本恢复正常的格子图案，而不是疤痕组织中的平行分布[ 6 ]

Liebl 等人提出了另一种假说来解释微针是如何工作的。[ 11 ] 静息细胞的电膜电位约为-70毫伏，当针扎在膜附近，内电势迅速增加到-100毫伏，这会触发细胞活性，从细胞内部到外分泌各种蛋白质，钾，和生长因子，导致成纤维细胞向损伤部位的迁移和释放，并诱导胶原。因此，微针并非创建一个真正意义上的伤口，而是让全身细胞都误以为发生了伤害。[9，11，12，13 ]

通过微量诱导，受到诱导的基质金属蛋白酶的作用被认为可以减少色素沉着过度。[ 11 ] 此外，痤疮患者通过微针，可降低角质形成细胞的过度增殖，让细胞新陈代谢恢复平衡。[ 11 ] 但是，还需要更多的研究，来明确这个作用反应。

微针增强了各种药物穿过皮肤屏障的递送，让药物通过角质层并直接传递到血管化的真皮。研究显示，让针孔处吸收率显著增加了47％，这可以充分表明，药物增强穿过皮肤屏障的渗透率。另外，微针还去除了针孔附近的鳞屑和皮脂残留物。[ 14 ]

因此，这个过程印证了身体的自身伤口愈合生理学，并且新的胶原沉积导致皮肤紧致和萎缩性瘢痕的改善，由于表皮不会被破坏和消融，所以皮肤整体上具有更好的外观。

程序

微针是简单的手术，根据待处理的区域与面积，需要10至20分钟不等。过程中必须提前对患者解释预期成果，术后易出现的反应，而且是需要多次治疗的。建议术前一个月的准备，至少一天要给予两次皮肤含维生素A和C的配方，以最大限度地提高真皮层胶原蛋白的形成。维生素A会控制表皮和真皮所有主要细胞的400-1000基因的增殖和分化，而维生素C是正常生产胶原蛋白的必需成分。[ 10 ]

该过程需要含利多卡因和丙胺卡因/丁卡的低共熔混合物（麻膏）45分钟到1小时的局部麻醉。该区域在消毒和盐水处理后，用一只手垂直地拉伸皮肤，再用另一只手的水平、垂直和倾斜方向上滚动5次[水平，垂直和倾斜方向]图2。要确保控制作用在目标部位的针眼平均和有一定的渗血。完成后，处理的区域可以用生理盐水，或冰袋镇静。此后，建议患者经常使用防晒霜或采取物理硬防晒。根据治疗强度和病人的耐受程度，通常会有持续2-3天轻微的红斑和水肿，但没有后遗症。没有停工期，病人第二天可以恢复日常工作。理疗的间隔为3-8周，并且，对皮肤的期望的效果，需要多次治疗来实现。最终效果不是立即可以看到的，因为治疗停止后，新的胶原蛋白增生还会持续大约3-6个月才会停下来。 [ 10，15 ]

图2 microneedling（微针）过程针点出血在脸颊

各种文书和技术

一个简单的滚针（已通过各种进步的发展在过去十年。目前市场与基于针的长度，鼓的大小，和自动化[各式各样的滚针设备图1 ]。

最重要的是针长的不同。重点是，滚针尖端长度对直径的比率为13:1才能算是良品。[ 6 ] 微针长度的选择取决于该患者的适应症。常规上，用于治疗痤疮和其它疤痕，通常使用1.5-2毫米长度的针。当用微针来治疗皮肤老化和皱纹，通常建议用0.5mm或1.0毫米长度的针。[ 9 ] 当针只有0.5毫米长的时候，该过程基本上是无痛的，疼痛是随着针穿透深度的增加而相应增强的。疼痛感也取决于不同患者的皮肤表皮和真皮层的厚度。

两次微针之间的最小时间间隔，取决于当次微针的做法以及所使用的微针的针长。针头越长，两次治疗应间隔的时间也相应加长。当使用1.5毫米的滚针，两次之间至少要间隔三周以上。

已经在FDA注册的五种基本类型的医用滚针，皮肤医生Konstantinos已经在的皮肤医学系列中有描述，并且基本以这些类型用于大多数的临床培训使用：[ 16 ]

C-8（化妆品型）是上述滚针的基础类型，针长仅为0.13毫米（130微米），用于增强局部药剂的渗透性。它是完全无痛的。

C-8HE（化妆品类型，可用于头皮）具有0.2毫米的（200微米）的针长。这个长度也是低于疼痛阈值的。

CIT-8（CIT：胶原蛋白诱导治疗，医疗型）具有0.5毫米（500微米）的针长，用于促进胶原诱导和皮肤重塑。

MF-8型，1.5毫米（1500微米）的针长。这对整个表皮和真皮可以创建更深的微通道，同时破坏瘢痕胶原束（纤维化组织束）。

MS-4是唯一具有较小的微针，1cm长度，2cm直径，并且具有1.5毫米长度的4个圆形针阵列（总共96个针）的滚针。它被用于需要更高的精度和更深的渗透区。主要用于面部痤疮疤痕。

类似MS-4的设备，可提供的0.5-0.75毫米的针长，可用于薄皮区域，如眼眶周围和口周区域。

家庭护理的微针

家庭护理微针（C-8）可由患者自己使用，因为针长小于0.15mm，并且可用于缩小毛孔，细纹，和皮脂的分泌，以及用于透皮递送脂肽等抗老化产品。它们可以每周使用两次或三次，提高100倍吸收效率。使用后，滚针应在开水中摇动清洁并干燥。[ 3，17 ] Beauty Mouse（美容小鼠）是另一个批准用于家庭用途的设备。它包含在3个单独的鼓策略性地放置计算机鼠标形装置内的总的480针0.2mm左右的大小。它已经开发，以确保更大的皮肤表面的区域，如手臂，腿部和臀部胃或大腿妊娠纹和橘皮组织的治疗覆盖面。[ 18 ]

Derma-stamp

这是可用于局部瘢痕，如水痘瘢痕的不同针长（0.2-3毫米）和直径为0.12毫米的印章型版本。与滚针相比，优势在于可以更为集中的用于单个瘢痕。他在皮肤上可以制造垂直的通道，对于孤立的瘢痕和皱纹更为理想。[3，5，17，18

Dermapen

Dermapen（台湾习惯称之为——飞针） [ 图3 ]是一种自动化微针，外型看起来像一支笔。利用抛弃式的针头，符合人体工程学，可调整针长和作用频率。针头具有9-12针并排列成行。使用直流电或可充电电池，有7种不同的速度对应不同的施打深度。[ 19 ] 安全的一次性针头，针尖被隐藏在内部，治疗如鼻子，眼睛和嘴唇周围等狭窄区域更为方便，不损坏相邻的皮肤。它可以减少痛苦，也更加经济，没有每次都买新设备的必要。[ 20 ] 该技术被设计用来克服不同的压力应用和随后的渗透深度的问题。[ 18 ]

DermaFrac

DermaFrac是微针磨皮，同时注射血清到深部组织，并结合发光二极管（LED）的治疗。DermaFrac的目标是治疗老化，晒伤的皮肤，痤疮，毛孔粗大，肤色不均，皱纹，细纹，色素沉着，浅表疤痕。使用所有四个方式来完成全脸治疗大约需要45分钟。这种治疗具有血清注射的个性化选择优势，非侵入性，没有停工期，具有成本效益。[ 20，21 ]

微针给药系统

微针输送系统，是一种对疫苗特别有用的无痛微创的透皮给药方法。[ 22 ] 各种类型的固体通过包覆，溶解，中空等微加工技术合成溶胀聚合物的微针，应用于这一目的。[ 18 ] 用于制造这些微针的各种材料，有硅，金属，如钛，天然和合成聚合物，还有多糖等。固体涂层微针，用于穿刺皮肤浅表，并通过局部施打和药物的递送，而可溶解或可生物降解的空心针，则递送药物直接进入真皮。[ 22 ]

分数射频微针

射频与微针的合并，进一步扩大该技术的应用前景。用绝缘针穿透皮肤并从针尖释放射频电流，从而在真皮结构部件和附属腺体中产生发热区域，而不损害上层的表皮。[ 23 ] 这将触发真皮的长期重塑，血管和胶原新生。针的深度可从0.5毫米至3.5毫米，可以针对作用到真皮的不同层次进行调整。[ 24 ] 操作人员可以通过调节功率，脉冲能量的持续时间，使组织损伤得到良好的控制。主要能量输送系统具有镀金的49针一次性针头。微针射频（MNRF）技术不损伤表皮，因此，对于深色皮肤类型比较安全。它的适应症包括疤痕治疗，多汗，皮肤收紧，嫩肤，等等。

LED微针

LED滚针已经最近推出。钛微针结合LED灯，以打击皱纹和疤痕。[ 19 ] 这些设备尚未测试，也没有公司公布相关的可用数据。

微针在皮肤科的应用

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参考文献：

1. Orentreich DS，Orentreich N.皮下无切口（subcision）手术治疗凹陷性疤痕和皱纹的修正。皮肤科外科。 1995; 21：543-9。

2. Camirand A，杜塞J.针磨皮。唯美批评普拉斯特外科。 1997; 21：48-51

3. Bahuguna A.微针-事实和小说。亚洲医学杂志科学。 2013; 4：1-4。

4. 费尔南德斯D.微创经皮胶原蛋白的诱导。口腔颌面外科临床北上午。 2006; 17：51-63

5. 巴德瓦杰D.胶原诱导疗法的Dermaroller。社区为基础的医学杂志 2013; 1：35-7。

6. 奈尔PA，阿罗拉TH。使用的Dermaroller Microneedling（微针）：胶原蛋白诱导治疗的一种手段。GMJ。2014年; 69：24-7。

7. 法拉贝拉AF，打脚板刑罚五伤口愈合。皮肤的生物。 Parethenon：纽约; 2001年第281-99。

8. 。Fabbrocini G，法尔德拉N，Monfrecola A，Proietti我，Innocenzi D.痤疮疤痕治疗皮肤用针刺临床实验皮肤科杂志。 2009; 34：874-9

9. 马吉德我，谢赫G，九月PI。 Microneedling（微针）及其在皮肤科的应用InPrime。 7。卷。4.伦敦Informa的医疗保健; 2014年9月15日，第44-49。

10. 奥斯特MC，费尔南德斯D，Kolokythas P，卡普兰HM，沃格特PM。经皮胶原蛋白诱导治疗：一种替代治疗疤痕，皱纹，皮肤松弛。普拉斯特Reconstr外科。 2008; 121：1421-9

11. Liebl H，Kloth LC。皮肤细胞增殖的微针刺激。Ĵ上午科尔临床伤口规格。 2012; 4：2-6

12. 通过稳定的离子电流的发展贾菲L.控制。美联储PROC。 1981; 40：125-7

13. Kloth LC。伤口愈合电刺激：证据的审查体外研究，动物实验和临床试验。诠释J低EXTREM伤口。 2005; 4：23-44。

14. 塞拉诺G，AlmudéverP，塞拉诺JM，科尔蒂霍Ĵ，Faus C，雷耶斯M等人。Microneedling（微针）扩张毛囊漏斗部，并增加脂质体深褐色黑色素transfollicular吸收。临床Cosmet Investig皮肤科。 2015年;8：313-8

15. 奥斯特MC1，克诺布洛赫K，赖默斯K，雷德克Ĵ，Ipaktchi R，Altintas MA，等人。经皮胶原蛋白诱导疗法：另一种治疗烧伤疤痕，烧伤。 2010; 36：836-43。

16. Anastassakis K.该系列的Dermaroller。[尾2016年访问6月22日。http://www.mtoimportadora.com.br ... tassakis-Kostas.pdf。

17. 多德巴尔拉普尔S. Microneedling（微针）用的Dermaroller。Ĵ胶膜唯美批评外科。 2009; 2：110-1

18. McCrudden MT，麦卡利斯特E，考特尼AJ，冈萨雷斯-巴斯克斯P，辛格TR，唐纳利RF。改善皮肤外观微针的应用程序。精通皮肤科，至2015 24：561-6。

19. 阿罗拉S，古普塔BP。自动microneedling（微针）设备-A在皮肤科医生的KIT-审查的新工具。Ĵ朴医学副教授。 2012; 22：354-7。

20. 刘易斯W.难道真的microneedling（微针）下一件大事。温迪·刘易斯探索的嗡嗡声周围皮肤针刺？普拉斯特外科PRACT。 2014年; 7：24-8。

21. 萨尼K，卡西尔M. Dermafrac™：在深色皮肤的男性病人进行眶周黑变病的一种创新的新的治疗方法。Ĵ胶膜唯美批评外科。 2013; 6：158

22. Bariya SH，Gohel MC，梅塔TA，夏尔马OP。。微针：一个新出现的透皮药物递送系统的J Pharm药理学。 2012; 64：11-29。

23. 科恩BE，Elbuluk N. Microneedling（微针）颜色的皮肤：用途和功效的审查。皮肤科歼上午院报 2016年; 74：348-55

24. Chandrashekar BS，斯利拉姆R，迈索尔R，巴斯卡尔S，microneedling（微针）分数射频装置用于治疗痤疮疤痕的谢蒂A.评估。Ĵ胶膜唯美批评外科。 2014年; 7：93-7

25. 埃尔- Domyati男，巴拉卡特男，阿瓦德S，迈扎特W，埃尔- Fakahany H，微创面部年轻化法拉格H.多microneedling（微针）会议：一个客观的评价。诠释皮肤病学杂志。 2015年; 54：1361-9。

26. 李HJ，李EG，康S，宋JH，涌HM，金DH。Microneedling（微针）加上人类的干疗效嫩肤细胞条件培养基：随机，对照，盲法拆分面研究。安皮肤科。 2014年; 26：584-91

27. Calderhead RG，咕BL，劳罗楼Gursoy D，莎凡特SS，朗斯基A.临床疗效和面部皱纹的治疗microneedling（微针）分数射频的安全性：在499例患者的多中心研究与系统的Infini。白皮书，Lutronic公司，高阳，韩国

28. Clementoni MT，B-罗舍尔男，Munavalli GS。面对拥有microneedling（微针），红色光的组合光动力嫩肤，以及宽带脉冲光。激光外科医学。 2010; 42：150-9

29. 徐KY，金DH，李SE，尹MS，李HJ。通过微针分数射频和亚洲皮肤的人类干细胞的条件培养基嫩肤：随机对照双盲调查分脸研究。ĴCosmet激光疗法。 2013; 15：25-33

30 的microneedling（微针）和乙醇酸果皮沙拉德·J.组合在深色皮肤治疗痤疮疤痕。ĴCosmet皮肤科杂志。2011; 10：317-23

31. 多格拉S，亚达夫S，Sarangal R. Microneedling（微针）为亚洲人皮肤类型痤疮疤痕：一个有效的低成本的治疗方法。ĴCosmet皮肤科。 2014年; 13：180-7

32. 乔拉S，Sacchidanand S，与PRP Microneedling（微针）的Leelavathi B.分割面比较研究对战Microneedling（微针）用维生素C治疗萎缩性痤疮后疤痕。Ĵ胶膜唯美批评外科。 2014; 7：209-12

33. Gadkari R，纳亚克C.拆分脸比较研究治疗痤疮疤痕的评估相结合subcision的疗效和打击的Dermaroller结合subcision和cryoroller。ĴCosmet皮肤科杂志。 2014; 13：38-43

34. Fabbrocini G，德维塔V，Monfrecola A，德帕多瓦MP，Brazzini B，特谢拉楼等。经皮胶原蛋白诱导：有效和安全的治疗在不同的皮肤类型痤疮疤痕后。ĴDermatolog治疗。 2014年; 25：147-52。

35 ，微针在使用和不使用subcision亚洲人皮肤治疗痤疮疤痕的功效哈桑R.比较。Ĵ土耳其科学院皮肤科至2015 9：159-66。

36 。埃尔- Domyati男，巴拉卡特男，阿瓦德S，迈扎特W，埃尔- Fakahany H，法拉格H. Microneedling（微针）治疗萎缩性痤疮疤痕：一个客观的评价Ĵ临床皮肤科唯美批评。 2015年; 8：36-42。

37. 潘迪A，斯温JP，萎缩性面部痤疮疤痕的管理microneedling（微针）治疗Minj A.评估。ĴEVID基于医学保健，至2015 2：8911-13。

38 的Dermaroller治疗与萎缩性痤疮疤痕的治疗三氯乙酸CROSS的普里N.比较研究。Ĵ朴皮肤科副教授。至2015 15：114-8。

39 。Cachafeiro T，埃斯科瓦尔G，马尔多纳多G，Cestari T，非清髓点阵铒激光1340纳米的Corleta O.比较Microneedling（微针）萎缩性痤疮疤痕的治疗方法：随机临床试验皮肤科外科。 2016年42：232-41 。

40. 金SG，王海JS，沉EY，崔JY，尹CJ。后遗症治疗烧伤与Microneedling（微针）程序（Dermastamp（R））Ĵ韩国刻录SOC。 2010; 13：97-100。

41. 萨福诺夫一经皮胶原诱导烧伤后疤痕的矫正。FACE弹匣。 2011; 1：34-7。

42. 哥斯达黎加IM，哥斯达黎加MC。在深色皮肤的少年Microneedling（微针）水痘疤痕。皮肤科外科。2014年; 40：333-4

43. 李SJ，咕JW，新Ĵ，WS涌康JM，金YK等。在18韩国患者的治疗炎症性痤疮分级使用射频微针的。皮肤科外科。 2012; 38：400-5

44. 李KR，李EG，李HJ，尹MS。疗效和分数射频微针在痤疮sebosuppressive效果评估。激光外科医学。 2013; 45：639-47

45. 金ST，李KH，辛HJ，徐KS，张MS。与寻常射频分数痤疮microneedling（微针）治疗，皮肤病学杂志。 2014年; 41：586-91

46. 闵S，公园SY，尹JY，徐DH。分数microneedling（微针）射频和痤疮和痤疮疤痕及机制研究双极射频的比较：比较随机对照临床试验。拱皮肤科RES。至2015 307：897-904

47. Dhurat R1，Sukesh男，Avhad G，Dandale A，帕尔A，在雄激素性脱发microneedling（微针）的公司Pund效果P.随机评估盲法研究的初步研究。诠释J Trichol。 2013; 5：611。

48. Dhurat R，Mathapati S.响应microneedling（微针）治疗男性雄激素性脱发谁没有对常规治疗反应。印度皮肤病学杂志。 2015年; 60：260-3

49. 法里德CI，Abdelmaksoud RA。富血小板血浆中的治疗图案化脱发microneedling（微针）与5％米诺地尔。Ĵ埃及妇女的皮肤科SOC。 2016年; 13：29-36。

50. Chandrashekar B，Yepuri V，迈索尔五，斑秃，成功的结果与microneedling（微针）和曲安奈德。Ĵ胶膜唯美批评外科。 2014年; 7：63-64

51. Fabbrocini G，德维塔V，法尔德拉N，帕斯托雷楼安农齐亚塔MC，MC Mauriello等。皮肤针刺，以提高治疗黄褐斑脱色的血清渗透。普拉斯特外科诠释2011年 2011：158241

52. Budamakuntla L，Loganathan E，苏雷什DH，尚穆根S，Suryanarayan S，Dongare A等人。一个随机，开放标签，传明酸和微量注射氨甲环酸与Microneedling（微针）在黄褐斑患者的比较研究。Ĵ唯美批评胶膜外科。 2013; 6：139-43

53. 利马义德A. Microneedling（微针）面部黄褐斑顽抗：一系列22例报告。一个胸罩皮肤科。至2015 90：919-21

54. Markantoni V，Kouris A，Vavouli C，Armyra K，Plerou N，安东尼奥C，在眶下黑眼圈的管理microneedling（微针）和三氯乙酸10％果皮Kontochristopoulos G.组合。Ĵ上午科学院皮肤科。 2015年; 72：15 。

55. Kontochistopoulos G，Kouris A，Platsidaki E，Markantoni V，Gerodimou男，在眶下黑眼圈的管理microneedling（微针）和10％的三氯乙酸去皮的安东尼奥C.组合。ĴCosmet激光疗法。 2016年15：1-4。

56. Bencini PL，加林贝蒂MG，Pellacani G，光动力疗法与照明预microneedling（微针）在器官移植治疗光化性角化病相结合的隆戈C.应用。溴皮肤病学杂志。 2012; 167：1193-4

57. Torezan L，查韦斯Y，丹羽A，桑切斯JA，节期，内托C，Szeimies RM。一项初步分割面研究光化受损皮肤常规甲基氨基乙酰丙酸-光动力疗法（PDT）随着Microneedling（微针）辅助PDT相比，皮肤科外科。 2013; 39：1197-201

58. 金男，申JY，李Ĵ，金JY，呵呵SH。。在治疗原发性腋窝多汗症的分数微针射频器件的功效：初步研究皮肤科。 2013; 227：243-9

59. 萨纳德EM，Aginaa HA，苏鲁尔东北。单独Microneedling（微针）系统与microneedling（微针）系统，腹部皮纹杨梅的管理三氯乙酸的临床及病理组织学研究。Ĵ埃及妇女的皮肤科SOC。至2015 12：96-101。

60. 公园SY，闵S，徐DH。P102：对酒渣鼻分数microneedling（微针）射频治疗的临床和组织学的影响。计划书（原程序）2015年; 67：439-40。

61. Seonguk MI，公园SY，尹JY，权HH，金大中荤素。分数Microneedling（微针）射频治疗痤疮有关的发炎后红斑。ACTA香薰Venereol。 2016年96：87-91

62. 呵呵JH，公园HH，难道KY，韩男，玄DH，金CG等。。使用在亲水性分子的渗透，钙黄绿素的微针阵列的递送系统的影响欧元的J Pharm Biopharm公司。 2008; 69：1040-5

63. 巴德兰MM，KuntscheĴ，法尔A.皮肤渗透增强通过微针设备（Dermaroller®）在体外：对针头大小的依赖和应用配方。欧元J医药科技。 2009; 36：511-23

64. Kolli CS。。微针：实验室到临床疗法Deliv。至2015 6：1081-8。

65. 金YC，公园JH，Prausnitz MR。微针药物和疫苗接种。进阶药品Deliv启 2012; 64：1547年至1568年

66. 唐纳利RF，莫罗DI，麦卡伦PA，沃尔夫森AD，莫里西A，Juzenas P等。5-氨基乙酰丙酸的微针介导的皮内递送：潜在增强局部光动力疗法。Ĵ控制释放。 2008; 129：154-62。

67. 亚达夫S，多格拉S的皮肤反应，以Microneedling（微针）由镍引起的过敏疤痕Postacne。唯美批评外科杂志 2016年36：168-70

68. Pahwa男，Pahwa P，使用microneedling（微针）设备治疗痤疮疤痕后，查希尔A.“电车轨道效应”。皮肤科外科。 2012; 38（7pt1）：1107-8 69. Chabri楼Bouris K，琼斯T，巴罗D，汉恩A，Allender C，等人。微制造的硅微针的非病毒基因皮肤交付。溴皮肤病学杂志。 2004; 150：869-77

翻译可能不太准确，我已经用了自己的洪荒之力了，大家凑合着看吧，谢谢。

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